Anvisa aprova caneta genérica de semaglutida; medicamento deve ser, no mínimo, 35% mais barato
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da primeira caneta genérica de semaglutida do Brasil. O medicamento, produzido pela farmacêutica EMS, utiliza semaglutida sintética e é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
A aprovação representa um novo momento no mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida, aumentando a concorrência e podendo ampliar o acesso aos tratamentos. Pela legislação brasileira, medicamentos genéricos devem ser comercializados por, no mínimo, 35% abaixo do preço do medicamento de referência.
Apesar da expectativa de redução de preços, o valor final e a data de chegada às farmácias ainda dependem da definição do preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e da decisão da empresa sobre o início das vendas.
O produto será disponibilizado em canetas preenchidas para aplicação semanal. A semaglutida é um medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP-1 e seu uso exige prescrição médica, com retenção da receita.
A chegada da versão genérica ocorre após o fim da patente da semaglutida no país e pode aumentar a disputa entre fabricantes, pressionando os preços e ampliando as opções disponíveis aos pacientes.
Importante: a aprovação pela Anvisa não significa que o medicamento já esteja disponível nas farmácias. A comercialização depende das etapas regulatórias de preço e lançamento.
