Nesta sexta-feira (10/7), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A empresa que detém o registro do produto informou ter identificado no mercado produtos com características divergentes das constantes no medicamento original.
Veja quais são os lotes afetados , que não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados:
Mounjaro 10 mg: lote 855044
Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257, D854901
As falhas incluem a utilização de lotes não reconhecidos pela empresa (855044 e MJR 257), utilização de número serial incompatível com o lote informado (D854901), bem como dispositivo incompatível com o produto original e erro de grafia na rotulagem (” soluction ” em substit uição a ” solution “) (D880403) .
Falta de registro
A mesma medida também determinou a apreensão de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento . Os itens não podem ser vendidos, distribuídos, fabricados, divulgados ou utilizados.
Entre eles estão todos os lotes d os seguintes produtos da marca PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. Me (CNPJ: 12.316.032/0001- 80):
Dia Forte Lótus Nutri
Tribulus Terrestris com Maca Natumix
Amora Branca Natumix
Sucupira Natumix
Espinheira Santa Natumix
Mounjaro Natumix
Ora Pro Nóbis Natumix
Ozempic Natural Natumix
A resolução impõe a mesma sanção aos medicamentos produzidos pela Bálsamos J es Suplem e n t o Natural Ltda. (CNPJ:
48.244.369/0001-76) . Confira:
